|
Sağlık
Mevzuatı
-Yasa-
KAN VE KAN ÜRÜNLERİ
KANUNU
Resmi Gazete
Tarih: 2.5.2007 Sayı: 26510
Kanun No: 5624
Kabul Tarihi: 11.4.2007
Amaç ve
kapsam
MADDE 1 (1) Bu Kanunun
amacı; kan, kan bileşenleri ve ürünleri ile ilgili usûl ve esasları
düzenlemektir.
(2) Bu Kanun; kan, kan
bileşenleri ve ürünleri hizmetlerini yürüten kamu kurum ve kuruluşları ile
bu alanda faaliyette bulunmak üzere Bakanlıkça izin verilmiş gerçek
kişiler ile özel hukuk tüzel kişilerini kapsar.
(3) Kan kök hücresi uygulamaları bu
Kanun kapsamı dışındadır.
Tanımlar
MADDE 2 – (1) Bu Kanunda geçen;
a) Aferez: Elde edilmek istenen kan
bileşenlerinin özel bir cihaz kullanılarak ayrıştırılmasını,
b) Bakan: Sağlık Bakanını,
c) Bakanlık: Sağlık Bakanlığını,
ç) Bölge kan merkezi: Bakanlığın
belirleyeceği bölgelerde kurulan, kendi bölgesindeki kan bağış ve
transfüzyon merkezleri ile işbirliği içinde çalışan, sorumlu olduğu
bölgenin kan ihtiyacını karşılayacak kapasitede olan, kan bankacılığı ile
ilgili bütün iş ve işlemlerin yapılabildiği en kapsamlı birimi,
d) Hizmet birimi: Transfüzyon merkezi,
kan bağışı merkezi ve bölge kan merkezini,
e) Kan bağışçısı (donör): Tam kan veya
bileşenlerini veren kişiyi,
f) Kan
bağışı (donasyon): Tam kan veya kan bileşenleri verme işlemini,
g) Kan bağışı merkezi: Bağışçıdan kan
alan, işleyiş yönünden bölge kan merkezine bağlı olarak çalışan birimi,
ğ) Kan bileşenleri: Doğrudan, aferez
veya diğer yöntemlerle tam kandan elde edilen eritrosit, trombosit,
granülosit suspansiyonları gibi hücresel kan bileşenleri ile plazmayı,
h) Kan ürünleri: Kandan elde edilen kan
bileşenleri ve plazma ürünlerini,
ı)
Plazma ürünleri: İnsan plazmasının işlenmesi suretiyle elde edilen tedavi
maksatlı bütün ürünleri,
i) Plazma
ürünleri üretim tesisi: Taze donmuş plazmadan, tedavi amacıyla ihtiyaç
duyulan proteinlerin ayrıştırılarak kullanılabilir hale getirildiği millî
ve milletlerarası standartlara uygun olarak üretim yapan tesisi,
j) Tam kan: Kan bağışçısından
transfüzyon için veya işlenerek yeni ürünler elde etmek üzere alınan ve
uygun bir antikoagülan madde ile karıştırılmış ve hiçbir ayrım işlemine
tâbi tutulmamış insan kanını,
k)
Transfüzyon: Sağlık sorunu sebebiyle ihtiyacı olan hastaya tam kan ya da
kan bileşeni naklini,
l) Transfüzyon
merkezi: Acil durumlar dışında kan bağışçısından kan alma yetkisi olmayan,
temin edilen kanı veya bileşenini transfüzyon için çapraz karşılaştırma ve
gerek duyulan diğer testleri yaparak hastalara kullanılması amacıyla
hazırlayan birimi, ifade eder.
Genel Esaslar, Kan ve Kan Ürünleri
Kurulu
Genel
esaslar
MADDE 3 – (1) Kan, kan
bileşenleri ve ürünleri ile ilgili genel esaslar şunlardır:
a) Bu Kanun kapsamındaki hizmetlerin
planlanması, yürütülmesi ve denetlenmesi hususlarında, Bakanlık münhasıran
yetkili ve sorumludur.
b) Kan, kan
bileşenleri ve ürünlerinin temininde karşılıksız ve gönüllü bağış esastır.
Ancak malî karşılık anlamına gelmeyecek şekilde kan bağışçısını teşvik
edici uygulamalar müstesnadır.
c) Kan,
kan bileşenleri ve ürünlerinin alınmasında ve verilmesinde bağışçı ve
alıcının sağlığının tehlikeye düşürülmemesi, tıbbî risklere karşı
korunması, transfüzyonun güvenle yapılması ve transfüzyon sonrası bağışçı
ve alıcının izlenmesi şarttır. Alıcı ve vericide ortaya çıkabilecek
komplikasyonların bildirilmesi zorunludur. Kan, kan bileşenleri ve
ürünlerinin alınması, kaydı, analizi, işlenmesi, depolanması, kullanılır
hale getirilmesi, dağıtım ve kullanımını ilgilendiren kan bağışı, kan
bağışçısı, hazırlayan kuruluş, kullanım yeri ve alıcı ile ilgili bütün
verilerin yazılı veya elektronik ortamda kaydedilmesi ve otuz yıl süreyle
saklanması zorunludur. Kan istek formu ve bağışçı sorgulama formlarının
asılları ile kan bağışçısından alınan kan örneklerinin şahit numuneleri
bir yıldan az olmamak üzere Bakanlıkça belirlenecek süreyle saklanır.
ç) Kan, kan bileşenleri ve ürünlerinin
alınması veya transfüzyonu hekimin sorumluluğu ve denetimi altında
yapılır.
d) Yurt içinde toplanan
plazmanın ürün üretimi amacıyla yurt içinde ve yurt dışında
değerlendirilmesi ancak Bakanlığın izni ile mümkündür. Ürün üretimi
amacıyla yurt dışından plazma getirilmesi de Bakanlığın iznine tâbidir.
e) Hizmet birimi açan ve işletenlerin bu
Kanun kapsamındaki faaliyetlerini ulusal ve uluslararası kalite güvence
programları çerçevesinde yürütmeleri zorunludur.
f) Kan, kan bileşenleri ve ürünleri
hizmetini yürütenler bağışçıya ilişkin kişisel bilgileri korumak, üçüncü
kişilere vermemek, basına açıklamamak ile yükümlüdürler. Bu bilgiler ancak
Bakanlığa verilir.
g) Olağanüstü haller
ile sıkıyönetim, seferberlik ve savaş halinde lüzumlu olacak kan ve kan
ürünleri ve bunlar için gerekli malzemenin temini ve ülke çapında
stoklanmasını bölge kan merkezleri Bakanlığın planlaması çerçevesinde
organize eder.
Kan ve Kan
Ürünleri Kurulu
MADDE 4 – (1)
Bakanlığın; kan, kan bileşenleri ve ürünleri konusunda yapacağı
çalışmalarda gerekebilecek bilimsel desteği sağlamak üzere Bakanlık ilgili
birim amiri başkanlığında kan, kan ürünleri ve kan bankacılığı konusunda
yaptığı çalışmalarla alanında temayüz etmiş uzman hekimler veya bu
konularda lisansüstü eğitim yapmış kişiler arasından Bakan tarafından
seçilen yedi üyeden oluşan Kan ve Kan Ürünleri Kurulu oluşturulur.
(2) Kan ve Kan Ürünleri Kurulu
üyelerinin görev süresi iki yıldır. Görev süresi sona eren üye tekrar
seçilebilir.
Kan Temini ve Kullanımı Hizmet
Birimleri
Hizmet
birimleri, hizmet birimi açmaya yetkili kişiler
MADDE 5 – (1) Kanın temini ve
kullanımı için transfüzyon merkezleri, kan bağışı merkezleri ve bölge kan
merkezleri kurulur.
(2) Bu Kanun
kapsamındaki hizmet birimlerinden;
a)
Bölge kan merkezi ve kan bağışı merkezini; kamu kurum ve kuruluşları ile
Türkiye Kızılay Derneği,
b) Transfüzyon
merkezini; bu fıkranın (a) bendinde sayılanların yanı sıra, bünyesinde
acil müdahale şartlarını taşıyan özel sağlık kuruluşlarında olmak kaydıyla
gerçek kişiler ile özel hukuk tüzel kişileri,
c) Plazma ürünleri üretim tesisini; kamu
kurum ve kuruluşları ile gerçek kişiler ve özel hukuk tüzel kişileri, açıp, işletebilir.
Ruhsat, Denetim ve Cezaî
Hükümler
Ruhsat
alma zorunluluğu, denetim ve cezaî hükümler
MADDE 6 – (1) Bu Kanun
kapsamında faaliyet gösterecek olan gerçek ve tüzel kişiler,
faaliyetlerine başlamadan önce, Bakanlıktan veya Bakanlığın
yetkilendirmesi halinde valiliklerden ruhsat almak ve ruhsata tâbi her
faaliyet için ayrı ayrı hesap ve kayıt tutmak zorundadırlar. Gerçek ve
tüzel kişiler, Bakanlık tarafından belirlenen ruhsat alma, ruhsat tadili,
ruhsat sureti çıkartma ve yıllık ruhsat bedellerini Maliye Bakanlığınca
belirlenecek muhasebe birimine ödemek zorundadırlar.
(2) Bakanlık, hizmet birimlerinin her
türlü faaliyetini denetler veya denetlettirir. Ruhsat sahibi kişiler;
tesislerini, yasal defter ve kayıtlarını Bakanlık denetimine hazır ve açık
bulundurmak ve Bakanlığın ihtiyaç duyacağı her türlü bilgi ve belgeyi
zamanında Bakanlığa vermek zorundadırlar.
(3) Ruhsat alınmış olması bu Kanun ve
diğer mevzuatın gereklerinin yerine getirilmesi mecburiyetini ortadan
kaldırmaz. Bu Kanun kapsamındaki hizmet birimleri, standartlar ve çalışma usûl ve esasları ile ilgili olarak Bakanlıkça sonradan yapılacak
düzenlemelere de uymak zorundadırlar.
(4) Yapılan denetimler sonucunda tespit
edilen eksikliklerin giderilmesi veya gerekli tedbirlerin alınması, işin
mahiyetine göre süre verilerek veya derhal istenilir. Bakanlık, hizmetin
gereği olarak giderilmesi lüzumlu eksikliklerin giderilmediği durumlarda
gerekiyorsa masrafları ilgilisinden alınmak kaydıyla gereken tedbirleri re'sen alır. Bu sürede eksikliğin giderilmesi Bakanlığın yaptırım uygulama
yetkisini ortadan kaldırmaz.
(5) Ruhsat
şartlarını faaliyetleri sırasında yitirmiş olanların ruhsatları Bakanlıkça
geri alınır.
(6) Ruhsat almadan veya
mevcut ruhsatı kapsamı dışında faaliyet gösterenler ile bu Kanunun 3 üncü
maddesinin birinci fıkrasının (c) bendinde saklanması zorunlu tutulan
belge ve örnekleri saklamadığı tespit edilenlere ilgili valilikçe
faaliyetten men edilerek onbin Yeni Türk Lirası idarî para cezası
uygulanır.
(7) Yapılan denetimlerde;
a) İstenilen bilgileri zamanında
vermeyenlere Bakanlıkça veya ilgili valilikçe bin Yeni Türk Lirası idarî
para cezası uygulanır. Aynı fiilin tekrarı halinde beşbin Yeni Türk Lirası
idarî para cezası verilir.
b) Uygun
nitelikte personel çalıştırmadığı tespit edilenlere Bakanlıkça veya ilgili
valilikçe beşbin Yeni Türk Lirası idarî para cezası uygulanır.
(8) Bu Kanun kapsamındaki hizmetlerde
kişilerin hayatını ve sağlığını tehlikeye sokacak biçimde faaliyet
gösterenler, derhal faaliyetten men edilerek bir yıldan beş yıla kadar
hapis ve binbeşyüz güne kadar adlî para cezası ile cezalandırılır. Bu
kişilere beş yıl süreyle ruhsat verilmez. Ayrıca teknik ve tıbbî şartları
haiz olmadığı tespit edilen kan ve kan ürünlerinin müsaderesine
hükmolunur.
(9) Ruhsatı geri alınan veya
faaliyetten men edilen bölge kan merkezleri ile kan bağış merkezlerine
ihtiyaç halinde el konularak Bakanlıkça gerekli tedbirler alınmak
suretiyle işletilir.
(10) Kan yolu ile
bulaşan bir hastalığı veya böyle bir hastalık taşıma riski olduğunu bilip,
bu durumu saklayarak kan verenlere bir yıldan üç yıla kadar hapis ve beşyüz gün adlî para cezası verilir.
Yönetmelik
MADDE 7 – (1) Bu Kanunda
kurulması öngörülen transfüzyon merkezi, kan bağışı merkezi ve bölge kan
merkezlerinin kurulması, cihaz, malzeme ve personel standartlarının
belirlenmesi, birbirleriyle olan ilişkileri ile çalışma usûl ve
esaslarının tespiti, uygulayacakları kalite güvence programlarına dair
usûl ve esaslar, ruhsat alınması ile bedelleri ve iptaline ilişkin usûl ve
esaslar, plazma ürünleri üretim tesisinin kurulma ve işletilme esasları
ile sair hususlar, Kan ve Kan Ürünleri Kurulunun çalışma usûl ve esasları
Bakanlık tarafından çıkarılacak yönetmelikle belirlenir.
Yürürlükten kaldırılan
hükümler
MADDE 8 – (1)
23/6/1983 tarihli ve 2857 sayılı Kan ve Kan Ürünleri Kanunu yürürlükten
kaldırılmıştır.
Yönetmeliğin
yürürlüğe konulması ve mevcut birimlerin ruhsatlandırılması
GEÇİCİ MADDE 1 – (1) Bu Kanunda
öngörülen yönetmelik, altı ay içinde Bakanlıkça yürürlüğe konulur.
Yönetmelik yürürlüğe girinceye kadar mevcut düzenlemelerin bu Kanuna
aykırı olmayan hükümlerinin uygulanmasına devam olunur.
(2) Bu Kanunun yürürlüğe girdiği tarihe
kadar faaliyet göstermekte olan A ve B tipi kan merkezleri ile kan
istasyonları ve diğer hizmet birimleri, yönetmeliğin yürürlüğe girmesinden
itibaren bir yıl içinde eksikliklerini gidererek faaliyet türlerine uygun
şekilde ruhsat almak ve bu Kanuna uygunluklarını sağlamak zorundadırlar.
Bu süre içinde Bakanlık izni olmadan bu Kanun kapsamında yeni bir birim
açılamaz.
Yürürlük
MADDE 9 – (1) Bu Kanun yayımı
tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE 10 – (1) Bu Kanun
hükümlerini Bakanlar Kurulu yürütür. |